受疫情影響，ASCO2020改為在線上召開。盡管如此，各大藥企并未表現(xiàn)出任何松懈，2215項(xiàng)報(bào)告在3天事件內(nèi)以口頭報(bào)告、壁報(bào)展示等多種形式在線上披露。

驚嘆于各大藥企的報(bào)告成果之外，我們還可以從數(shù)據(jù)的角度觀察，本次ASCO大會上，究竟表現(xiàn)出了哪些行業(yè)變化。

數(shù)據(jù)透視ASCO2020

本屆ASCO在5月20日發(fā)表的摘要全集中，共收錄了2356條摘要。與最終官網(wǎng)上顯示的2215項(xiàng)摘要略有出入，但是仍然能表現(xiàn)出本屆ASCO線上會議的整體趨勢。

本屆ASCO除了全體會議和特殊臨床科學(xué)研討會之外，根據(jù)病種或治療方案的不同，共分為了24個分會場。

乳腺癌和非小細(xì)胞肺癌仍然是最熱門的兩大癌種，因此在本屆大會上，根據(jù)進(jìn)展情況的不同，將這兩大癌種分布在了四個分會場中，因此最熱門的兩大癌種并未成為本次大會上報(bào)告數(shù)量最大的兩大癌種。

胃食管癌、胰腺癌和肝膽癌分會場以167項(xiàng)報(bào)告，成為本次ASCO中報(bào)告量最大的分會場。

近幾年腫瘤免疫治療熱度隨著PD－1單抗的銷量上漲而不斷攀升，風(fēng)頭一時間蓋過了小分子靶向藥。在本次的ASCO上，免疫治療分會場也已161項(xiàng)報(bào)告成為了報(bào)告量第二大的分會場，超過位于第三名的分子靶向藥和腫瘤生物學(xué)分會場。

第四名的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌會場顯得理所應(yīng)當(dāng)。發(fā)病率、死亡率都維持在高位，轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌確實(shí)是目前腫瘤治療方面的一大難題。

比較令人意外的是與腫瘤預(yù)后相關(guān)的報(bào)告數(shù)量排到了各分會場的第五位，而腫瘤預(yù)防、降低風(fēng)險(xiǎn)和相關(guān)基因的分會場則只能排到總體的中游。這也就意味著目前對于腫瘤早篩早診的研究數(shù)量并不算多，研究者們更多的還是側(cè)重于如何提高腫瘤患者的生存率。

在大藥企中，百時美施貴寶聯(lián)同旗下的新基制藥共贊助了15項(xiàng)大會口頭報(bào)告，在所有藥企中位居第一。緊隨其后的是羅氏和默沙東，分局2、3位。阿斯利康近兩年持續(xù)在腫瘤領(lǐng)域發(fā)力，以10項(xiàng)口頭報(bào)告擠進(jìn)大藥企的第一梯隊(duì)。輝瑞和諾華也各贊助了6項(xiàng)口頭報(bào)告。

以下是我們收集的部分藥企報(bào)告內(nèi)容。

阿斯利康

阿斯利康宣布，泰瑞沙（奧希替尼Osimertinib，商品名：泰瑞沙Tagrisso）針對IB，II和IIIA期表皮生長因子受體突變（EGFRm）的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）且經(jīng)完整腫瘤切除術(shù)的患者的ADAURA III期臨床研究顯示，奧希替尼作為輔助治療手段可以為患者的無疾病生存期（DFS）帶來具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異和臨床意義的改善。

主要研究終點(diǎn)——II和IIIA期患者的DFS的結(jié)果顯示，手術(shù)之后使用奧希替尼作為輔助治療減少了83％的疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)（風(fēng)險(xiǎn)比［HR］＝0．17，95％置信區(qū)間 ［CI］ 0．12， 0．23； p＜0．0001）。次要研究終點(diǎn)——所有研究人群（IB到IIIA期患者）的DFS的結(jié)果顯示，奧希替尼輔助治療可以降低79％的疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)（HR＝0．21；95％ CI 0．16，0．28；p＜0．0001）。

兩年時，奧希替尼治療組中89％的患者依然存活并且無疾病生存，而安慰劑組中該比例只有53％。在各亞組中都看到了奧希替尼帶來的無疾病生存期優(yōu)勢，包括手術(shù)之后化療或者單獨(dú)手術(shù)，也包括亞裔和非亞裔患者。

ADAURA臨床試驗(yàn)主要研究者，耶魯大學(xué)癌癥中心和Smilow癌癥醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任Roy S． Herbst博士表示：“早期EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌患者即使在接受成功手術(shù)和隨后的輔助化療后，他們?nèi)悦媾R較高復(fù)發(fā)率，所以這些數(shù)據(jù)對于這部分患者具有革命性意義。而奧希替尼提供一種急需的新治療選擇，有可能改變醫(yī)學(xué)實(shí)踐，改善這些患者的結(jié)局�！�

除此之外，阿斯利康與第一三共合作的開發(fā)的Enhertu也披露了大量臨床上試驗(yàn)結(jié)果。

DESTINY－CRC01II期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，Enhertu（trastuzumab deruxtecan， 即DS－8201）用于既往接受過兩線及以上標(biāo)準(zhǔn)治療的HER2陽性、不可切除和／或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者，具有臨床意義的療效。

DESTINY－Gastric01 II期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，Enhertu可以顯著提高HER2陽性轉(zhuǎn)移性胃癌的腫瘤緩解率和總生存期。

II期試驗(yàn)DESTINY－Lung01的中期分析證明Enhertu在HER2突變型非小細(xì)胞肺癌患者治療中顯示出有意義的臨床活性�；�于此，美國FDA近期還授予了Enhertu突破性療法認(rèn)定。