股價回報不佳,大股東公開質(zhì)疑輝瑞管理層;諾泰生物收到中國證監(jiān)會立案告知書
輝瑞管理層遭遇質(zhì)疑。
10月22日,據(jù)外媒報道,輝瑞大股東Starboard Value首席執(zhí)行官Jeffrey Smith,在2024主動-被動投資者峰會發(fā)表演講時對輝瑞過去5年在二級市場的表現(xiàn)提出質(zhì)疑,并認為輝瑞的高管并未履行“持續(xù)不斷地進行突破性創(chuàng)新”的承諾,研發(fā)投資的回報率較低,管理層應(yīng)該為這個局面負責。
又一家醫(yī)療企業(yè)被立案調(diào)查。
10月23日,諾泰生物公告,公司及實際控制人之一趙德中,收到中國證監(jiān)會《立案告知書》,因涉嫌信息披露違法違規(guī)等,中國證監(jiān)會決定立案。經(jīng)公司自查,本次立案可能涉及公司2021年度技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)事宜。
羅氏發(fā)布成績單。
10月23日,羅氏公布2024年Q3財報。其中,第三季度營收增長9%,前9個月營收增長6%,達到共449.84億瑞士法郎。
在過去的一天里,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注?讓氨基君帶你一探究竟。
/ 01 / 市場速遞
1)國藥集團中國生物開始第二批疫苗降價
10月23日,吉林省公共資源交易中心發(fā)布《關(guān)于下調(diào)部分非免疫規(guī)劃疫苗掛網(wǎng)價格的通知》,下調(diào)破傷風、流感、肺炎、麻腮風、乙肝等部分型號疫苗價格。值得注意的是,此次下調(diào)價格的生產(chǎn)企業(yè)均隸屬于國藥集團中國生物旗下。
/ 02 / 資本信息
1)新諾威第三季度凈利潤同比下降98.03%
10月23日,新諾威發(fā)布2024年第三季度報告。報告期內(nèi),公司實現(xiàn)營業(yè)收入5.07億元,較上年同期下降14.48%;凈利潤為230.19萬元,同比下降98.03%。
2)諾泰生物收到中國證監(jiān)會立案告知書
10月23日,諾泰生物公告,公司及實際控制人之一趙德中,收到中國證監(jiān)會《立案告知書》,因涉嫌信息披露違法違規(guī)等,中國證監(jiān)會決定立案。經(jīng)公司自查,本次立案可能涉及公司2021年度技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)事宜。
3)麗珠集團前三季度凈利潤16.73億元
10月23日,麗珠集團發(fā)布2024年第三季度報告。前三季度,公司實現(xiàn)營業(yè)收入90.82億元,同比下降5.94%;歸屬于上市公司股東的凈利潤16.73億元,同比增長4.44%。
4)星辰海醫(yī)療完成超億元B輪融資
10月23日,星辰海醫(yī)療宣布完成超億元人民幣的B輪融資,資金將用于擴充產(chǎn)能、加快新產(chǎn)品研發(fā)及全球市場拓展,推動其在一次性內(nèi)窺鏡領(lǐng)域的高速發(fā)展。
/ 03 / 醫(yī)藥動態(tài)
1)瑞科生物REC610啟動中國III期臨床研究并完成首批受試者入組
10月23日,瑞科生物宣布,新佐劑重組帶狀皰疹疫苗REC610啟動中國III期臨床研究并完成首批受試者入組。
2)中慧元通流感病毒亞單位疫苗(佐劑)獲臨床許可
10月23日,據(jù)CDE官網(wǎng),中慧元通流感病毒亞單位疫苗(佐劑)獲臨床許可,擬用于預(yù)防疫苗相關(guān)型別的流感病毒引起的流行性感冒。
3)瑞吉生物凍干帶狀皰疹mRNA疫苗獲臨床許可
10月23日,據(jù)CDE官網(wǎng),瑞吉生物凍干帶狀皰疹mRNA疫苗獲臨床許可,用于預(yù)防帶狀皰疹。
4)百誠醫(yī)藥BIOS2210獲臨床許可
10月23日,據(jù)CDE官網(wǎng),百誠醫(yī)藥BIOS2210獲臨床許可,擬用于治療精神分裂癥。
5)恒瑞醫(yī)藥阿得貝利單抗注射液獲臨床許可
10月23日,據(jù)CDE官網(wǎng),恒瑞醫(yī)藥阿得貝利單抗注射液獲臨床許可,擬聯(lián)合HRS-2189±SHR-8068±化療、或聯(lián)合HRS-2189+貝伐珠單抗用于惡性腫瘤的治療。
6)暉致制藥普瑞巴林膠囊擬優(yōu)先審評
10月23日,據(jù)CDE官網(wǎng),暉致制藥普瑞巴林膠囊擬優(yōu)先審評,用于帶狀皰疹后神經(jīng)痛、纖維肌痛、成人部分性癲癇發(fā)作的添加治療。
7)格格巫寵物止癢藥禮舒替尼獲得國家一類新獸藥證書
10月23日,因明生物宣布,其控股企業(yè)格格巫主導(dǎo)研發(fā)的禮舒替尼,已獲得中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部批準的一類新獸藥證書,用于治療犬瘙癢癥。
8)兆科眼科NVK002中國III期臨床試驗取得積極頂線結(jié)果
10月23日,兆科眼科宣布,用于治療兒童近視加深的NVK002,為期兩年的中國III期臨床試驗取得積極頂線結(jié)果。
/ 04 / 器械跟蹤
1)藍鉑血液血液成分分裝設(shè)備上市不予注冊
10月23日,據(jù)NMPA官網(wǎng),藍鉑血液血液成分分裝設(shè)備上市不予注冊。
2)貝瑞基因染色體拷貝數(shù)變異數(shù)據(jù)分析軟件取得醫(yī)療器械注冊證
10月23日,貝瑞基因公告,貝瑞和康染色體拷貝數(shù)變異數(shù)據(jù)分析軟件取得了浙江省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證。
/ 05 / 海外藥聞
1)羅氏第三季度營收增長9%
10月23日,羅氏公布2024年Q3財報。其中,第三季度營收增長9%,前9個月營收增長6%,達到共449.84億瑞士法郎。
2)股價低迷,大股東公開質(zhì)疑輝瑞管理層
10月22日,據(jù)外媒報道,輝瑞大股東Starboard Value首席執(zhí)行官Jeffrey Smith,在2024主動-被動投資者峰會發(fā)表演講時對輝瑞過去5年在二級市場的表現(xiàn)提出質(zhì)疑,并認為輝瑞的高管并未履行“持續(xù)不斷地進行突破性創(chuàng)新”的承諾,研發(fā)投資的回報率較低,管理層應(yīng)該為這個局面負責。
3)大冢制藥IgA腎病療法3期臨床結(jié)果積極
10月23日,大冢制藥宣布,其在研單抗sibeprenlimab用于治療免疫球蛋白A(IgA)腎病成人患者3期臨床試驗VISIONARY的積極中期數(shù)據(jù)。分析顯示,試驗達成主要終點。大冢計劃與FDA討論試驗的中期結(jié)果,以推動sibeprenlimab潛在加速批準的監(jiān)管申請。
原文標題 : 股價回報不佳,大股東公開質(zhì)疑輝瑞管理層;諾泰生物收到中國證監(jiān)會立案告知書
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