前言

雙表位雙特異性抗體（bpAbs）屬于雙特異性抗體的一個分支，其結(jié)合相同抗原上不同的、不重疊的表位。這種獨(dú)特的結(jié)合模式使之具有了新的作用機(jī)制，超越了單特異性的單克隆抗體。雙表位結(jié)合可以產(chǎn)生更優(yōu)越的親和力和特異性，促進(jìn)拮抗作用，鎖定靶標(biāo)構(gòu)象，并導(dǎo)致更高階的靶標(biāo)聚集。這種抗體-靶標(biāo)復(fù)合物可以引發(fā)強(qiáng)烈的激動作用，增加免疫效應(yīng)器功能，或?qū)е驴焖俚陌袠?biāo)內(nèi)吞下調(diào)和溶酶體運(yùn)輸。這些作用機(jī)制不僅對治療性抗體具有吸引力，而且越來越多地被探索用于其他模式，如抗體偶聯(lián)藥物、T細(xì)胞結(jié)合器和嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞。在過去的十年里，bpAbs的治療潛力隨著臨床試驗(yàn)的首次成功而煥發(fā)異彩，這些開創(chuàng)性的分子為當(dāng)今臨床開發(fā)中越來越多的bpAbs鋪平了道路。

bpAbs的形式

抗體發(fā)現(xiàn)和工程化技術(shù)的進(jìn)展催生出越來越復(fù)雜的bpAb形式，使其能夠在不同的結(jié)構(gòu)中組裝，針對不同表位的結(jié)合域。bpAb形式的選擇取決于靶標(biāo)的生物學(xué)和MoA，關(guān)鍵的設(shè)計(jì)考慮因素包括靶向表位、單個結(jié)合域的數(shù)量和性質(zhì)、半衰期延長和效應(yīng)器功能，以及確保所有結(jié)構(gòu)域正確組裝成功的可能性。

迄今為止，在臨床上測試的bpAbs不僅具有不同的形式，而且利用了大量不同的單個結(jié)合結(jié)構(gòu)域，例如單域抗體（sdAbs）和單鏈可變片段（scFv）。首批進(jìn)入臨床的兩個bpAbs，ALX-06517和BI1034020，均由串聯(lián)的sdAbs組成�；�于抗體片段的bpAbs通常在循環(huán)中表現(xiàn)出較短的半衰期。

目前，在臨床上測試的大多數(shù)bpAbs具有Fc的結(jié)構(gòu)。四價分子MEDI4276和BAT2022是具有2 + 2分別連接到HC的N-或C-末端的scFvs或sdAb。另一方面，KN060是具有串聯(lián)sdAb臂且沒有LC的對稱bpAb。不對稱bpAb通常依賴Fc突變來促進(jìn)bpAb產(chǎn)物的純化或引導(dǎo)異二聚體的形成。例如，GEN3009是一種具有Fc結(jié)構(gòu)域?qū)�向突變的不對稱bpAb，可確保兩個不同HC的正確配對。

bpAbs的作用機(jī)制

與其他抗體相比，與同一靶標(biāo)上的兩個不同的、不重疊的表位結(jié)合會導(dǎo)致bpAbs的許多獨(dú)特特性。

增強(qiáng)親和力

許多bpAbs比它們的親本抗體顯示出更好的結(jié)合和較慢的解離。這是與相同（順式）或不同（反式）靶分子上的兩個不同表位結(jié)合的結(jié)果。與單價或二價單克隆抗體相比，bpAb的解離可能會顯著較慢，使其成為高級拮抗劑或反向激動劑。順式結(jié)合形成1:1的bpAb-靶向復(fù)合物對于此類應(yīng)用非常重要，以避免不需要的激動劑活性。

除此之外，表位選擇、結(jié)合結(jié)構(gòu)域的幾何排列、sdAb連接優(yōu)化和親和力調(diào)節(jié)對于實(shí)現(xiàn)所需的MoA和最大化功效至關(guān)重要。最后，對靶標(biāo)親和力的仔細(xì)調(diào)節(jié)，有助于減少靶向毒性。例如ISB1442的抗CD47 Fab被設(shè)計(jì)用于弱親和力，以實(shí)現(xiàn)與CD47陽性紅細(xì)胞的最小反應(yīng)性；而高親和力、雙表位抗CD38臂能夠?qū)崿F(xiàn)對CD38低表達(dá)腫瘤細(xì)胞的高特異性。

雙通路抑制

與兩個不重疊的表位結(jié)合可以解鎖bpAbs的獨(dú)特活性。例如雙通路抑制。例如靶向低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6（LRP6）的bpAb，可以同時阻斷Wnt1-和Wnt3a介導(dǎo)的β-連環(huán)蛋白信號通路，尤其是在沒有激動劑活性的情況下。

另外，bpAb可以通過物理約束使其靶標(biāo)失活。例如靶向CD38的雙表位雙抗TNB-73，被證明通過將細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域鎖定在催化失活狀態(tài)而起到酶抑制劑的作用。

形成免疫復(fù)合物

bpAbs的一個獨(dú)特特征是它們能夠通過在反式中同時接合兩個不重疊的表位來形成高階免疫復(fù)合物。靶標(biāo)交聯(lián)是多種MoAs的基礎(chǔ)，包括增強(qiáng)的激動活性、Fc介導(dǎo)的效應(yīng)器功能或可溶性靶標(biāo)的清除以及受體下調(diào)。

bpAbs的聚集作用可以促進(jìn)激動活性，特別是對于依賴交聯(lián)進(jìn)行有效下游信號傳導(dǎo)的受體。例如，針對腫瘤壞死因子受體超家族（TNFRSF）成員OX40和死亡受體5（DR5）的四價bpAb實(shí)現(xiàn)了強(qiáng)大的內(nèi)在激動活性。雙側(cè)靶向是引發(fā)強(qiáng)效激動劑的必要和充分條件。

此外，bpAbs的受體聚集增加了Fc結(jié)構(gòu)域的局部濃度，從而可以改善效應(yīng)器功能。交聯(lián)受體也已被證明可以快速內(nèi)化并運(yùn)輸?shù)饺苊阁w，從而導(dǎo)致靶標(biāo)的快速下調(diào)。

克服耐藥性機(jī)制

治療病毒感染的一個常見挑戰(zhàn)是找到一種廣泛中和的抗體，它能結(jié)合外殼蛋白的保守區(qū)并產(chǎn)生持久的反應(yīng)。相比于單克隆抗體，bpAb在這方面展現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢。例如針對SARS-CoV-2的雙表位特異性抗體，BAT2022，被證明可與所有主要的變異毒株結(jié)合。此外，預(yù)防耐藥性的多靶向治療也可用于腫瘤相關(guān)抗原（TAA）的靶向治療。例如，雙表位CAR-T細(xì)胞可以通過同時靶向兩個表位來防止腫瘤逃逸。

bpAbs的臨床開發(fā)進(jìn)展

到目前為止，大多數(shù)bpAb被開發(fā)用于腫瘤治療，第一種基于bpAb的細(xì)胞療法cilta-cel已被批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)和難治性的多發(fā)性骨髓瘤。此外，許多其他bpAb目前正在進(jìn)行血液腫瘤的早期臨床試驗(yàn)，包括ISB 1442和OriCAR-017，它們都處于治療復(fù)發(fā)性/難治性骨髓瘤的I期臨床階段。

對于實(shí)體瘤的治療，許多bpAbs靶向HER2。分別與非重疊結(jié)構(gòu)域IV和II結(jié)合的臨床單抗曲妥珠單抗和帕妥珠單抗組合靶向兩個不同的HER2表位，先前已被證明可顯著改善治療結(jié)果和預(yù)后。HER2的重要性和雙表位靶向的臨床先例推動了抗HER2 bpAbs的開發(fā)，包括anbenitamab和zanidatamab，這兩種臨床上最領(lǐng)先的HER2靶向bpAbs。

除了腫瘤學(xué)，傳染病也是bpAb的主要應(yīng)用領(lǐng)域。針對一個以上表位的中和抗體，如針對COVID-19的BAT2022和針對艾滋病毒的三聯(lián)抗體SAR441236，可以克服單一突變逃逸變體的出現(xiàn)，從而實(shí)現(xiàn)廣泛和更持久的患者反應(yīng)。

此外，bpAbs越來越多地作為ADC的一部分用于有效載荷遞送，因?yàn)樗鼈儶?dú)特的MoAs促進(jìn)內(nèi)化和溶酶體運(yùn)輸。目前有六種雙表位ADC正在進(jìn)行臨床評估。

小結(jié)

bpAbs由單特異性單克隆抗體的組合演變而來，已于2022年通過FDA批準(zhǔn)的第一種基于bpAb的療法證明了其臨床安全性和有效性。與傳統(tǒng)單抗或雙抗，甚至單抗組合相比，bpAbs提供了獨(dú)特的MoAs。雙表位結(jié)合所實(shí)現(xiàn)的親和力可以實(shí)現(xiàn)高選擇性的腫瘤靶向，雙表位結(jié)合還可以改善受體激動作用、效應(yīng)器功能和/或有效的內(nèi)化和溶酶體運(yùn)輸�；�于這些獨(dú)特的作用機(jī)制，bpAb可以應(yīng)用于多種疾病領(lǐng)域和適應(yīng)癥，包括癌癥、傳染病。事實(shí)證明，bpAbs具有巨大的靶向治療潛力。

參考文獻(xiàn)：

1.Biparatopicantibodies: therapeutic applications and prospects. MAbs. 2024 Jan-Dec;16(1):2310890

       原文標(biāo)題 : 雙表位雙特異性抗體的治療應(yīng)用及前景