ADC即未來?
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議
如今火爆的ADC,像極了曾經(jīng)的PD-1。
那時候,O藥與K藥異軍突起,讓藥企們看到了PD-1的無窮潛力。恰逢國內(nèi)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)興起,一眾藥企幾乎都將目光投放到了PD-1這個潛力賽道中,甚至有投資者直呼,得PD-1者的天下。
其實這么想的并非只有國內(nèi)藥企,那些沒有布局的跨國藥企(MNC)也對PD-1賽道垂涎三尺。你有管線我有錢,兩者一拍即合,促使PD-1成為國內(nèi)創(chuàng)新藥企批量license-out的第一種平臺技術(shù)。
中國PD-1第一波出海熱潮,錦緞研究院
經(jīng)過時間檢驗,PD-1這項平臺技術(shù)并未達(dá)到最初預(yù)期。最終登陸美國市場的PD-1管線唯有君實生物一家,而被MNC放棄則成為大多PD-1管線的歸宿。
PD-1熱潮剛剛褪去,第一三共的“大魔王”DS8201就強(qiáng)勢襲來,再次掀起了一股ADC布局熱潮。與PD-1時如出一轍,MNC又全面開啟掃貨模式,ADC已然成為PD-1之后的又一項平臺技術(shù)。
01
百時美施貴寶(BMS):ADC即未來
2023年的最后一個月,BMS突然“放大招”,與國內(nèi)藥企百利天恒達(dá)成了84億美元總額的BD交易,而交易的核心標(biāo)的正是百利天恒的核心管線,EGFR/HER3雙靶點ADC藥物BL-B01D1。這筆交易不僅創(chuàng)下國內(nèi)創(chuàng)新藥License-out交易的首付款紀(jì)錄,也一舉刷新了全球ADC單藥交易總價紀(jì)錄。
值得注意的是,BL-B01D1僅是一款處于臨床I期的在研管線,尚存極大的不確定性?杉词谷绱,BMS依然甘愿為風(fēng)險買單,8億美元的預(yù)付款顯得誠意十足。除BL-B01D1臨床數(shù)據(jù)優(yōu)異外,更突出了MNC藥企對ADC平臺的重視。
現(xiàn)階段,BMS充滿焦慮。核心爆款藥物來那度胺已經(jīng)迎來專利懸崖,另一款核心藥物Eliquis也將在2026年專利到期,O藥又在與K藥的交鋒中逐漸掉隊。而Pomalyst、Orencia、Spryce、lYervoy等第二梯隊藥物雖然處于增長趨勢,但卻并無一款營收特別突出。
BMS核心藥物營收趨勢,錦緞研究院
BMS的當(dāng)務(wù)之急就是找到下一個爆款藥物,否則就會遭遇營收退坡的風(fēng)險,這也是為何BMS如此重視ADC平臺的原因。
實際上,與百利天恒的合作并非BMS第一次布局ADC平臺,在此之前其已經(jīng)小規(guī)模的引進(jìn)了多款A(yù)DC產(chǎn)品。今年4月,BMS以超10億美元總價與Tubulis達(dá)成合作協(xié)議,利用后者的P5偶聯(lián)ADC技術(shù)平臺,共同開發(fā)新一代ADC藥物;11月,BMS又從Orum公司License-in一款在研潛在“first-in-class”抗體偶聯(lián)蛋白質(zhì)降解劑項目ORM-6151,總交易價值約1.8億美元。
一頓掃貨過后,BMS已經(jīng)將明天押在了ADC平臺之上。
02
艾伯維:摔倒的地方爬起來
與BMS處境相同的還有艾伯維,其也即將面臨核心產(chǎn)品斷層的風(fēng)險。
核心產(chǎn)品修美樂遭遇專利懸崖,另一款拳頭產(chǎn)品伊布替尼有遭遇百濟(jì)神州澤布替尼的挑戰(zhàn),兩款產(chǎn)品營收拐點都已經(jīng)出現(xiàn)。盡管艾伯維希望通過Skyrizi和Rinvoq延續(xù)自免領(lǐng)域的競爭力,但顯然是無法完全填補兩款核心產(chǎn)品所留下的營收空白。
艾伯維核心藥物營收趨勢,錦緞研究院
如何打破瓶頸?艾伯維選擇了與BMS相同的路徑,那就是聚焦ADC平臺。
實際上,艾伯維是最早關(guān)注ADC技術(shù)的MNC。早在2016年,艾伯維就曾耗資102億美元收購了ADC研發(fā)公司Stemcentrx,獲得了其核心管線Rova-T。在那個DS8201還沒有出現(xiàn)的年代,Rova-T憑借初期的臨床試驗中對小細(xì)胞肺癌起到顯著的療效,讓艾伯維按耐不住心中的激動。
當(dāng)時Rova-T已經(jīng)進(jìn)入臨床III期階段,聚焦的還是小細(xì)胞肺癌這一空白適應(yīng)癥,如果一切進(jìn)展順利,那么其極有希望在2018年獲批,并成為一款重磅產(chǎn)品。
但人算不如天算,Rova-T作為三線治療,二線治療,一線維持治療的臨床試驗全部宣告失敗。艾伯維無奈付出了慘重代價,僅無形資產(chǎn)減值損失就在2019年計提了40億美元,被稱之為“ADC最慘玩家”。
這次失敗曾讓艾伯維管理層對ADC平臺的前景產(chǎn)生質(zhì)疑,在研的ADC管線僅剩下4條,先后放棄了多個ADC項目,包括ABBV-414(靶向EGFR)、ABBV-221(靶向EGFR)、ABBV-321(靶向EGFR)、ABBV-154(靶向TNFα)、ABBV-647(靶向PTK7)、ABBV-011(靶向SEZ6)、ABBV-3373(靶向TNFα)、CX-2029(靶向CD71)等。
但在大趨勢面前,艾伯維還是選擇了妥協(xié)。今年12月,艾伯維再次耗資101億美元收購ImmunoGen公司,并獲得了核心產(chǎn)品Elahere。這一次,艾伯維沒有冒險,Elahere不僅是一款已經(jīng)獲批上市的藥物,而且還是全球唯一一個靶向FRα的ADC藥物,上市的前三季度銷售額達(dá)2.12億美元,展現(xiàn)了極強(qiáng)的營收潛力。
除Elahere外,ImmunoGen還布局有包括CD123、ADAM等差異化靶點ADC藥物。艾伯維是一家極其擅長并購的公司,搶下ImmunoGen后,它也成為全球最受關(guān)注的ADC公司之一。
03
輝瑞:疫苗賺來的ADC
得益于對新冠疫苗與新冠藥物的精準(zhǔn)布局,輝瑞成為最近兩年的全球最大贏家,喜提“宇宙大藥廠”的贊譽。
但在光環(huán)背后,輝瑞實則已經(jīng)很久沒有新的爆款藥物出現(xiàn)了。無論是13價肺炎疫苗,還是CDK4/6抑制劑lbrance,都是上市很久的藥物,競爭局面已經(jīng)逐漸白熱化。更尷尬的是,輝瑞幾乎完整地錯過了單抗類腫瘤藥的時代,手上還拿得出手的只有三大單抗生物類似藥。這些情況足以表明,輝瑞需要新的爆款藥物已經(jīng)很久了。
輝瑞核心藥物營收趨勢,錦緞研究院
通過新冠疫苗和新冠藥物,輝瑞賺了大幾百億美金,而這筆橫財最終讓其以430以美元的天價收購了ADC龍頭Seagen。
Seagen是全球當(dāng)之無愧的ADC龍頭,擁有700種關(guān)于ADC藥物的專利申請數(shù)量,并且這些專利覆蓋全面,包括抗體、連接子、小分子毒素等整個產(chǎn)業(yè)鏈條,可謂是ADC領(lǐng)域積累最深的公司,甚至就連第一三共也無法規(guī)避Seagen的專利屏障。
自2011年靶向CD30的Adcetris成功獲批上市,Seagen至今已擁有4款已獲批的ADC藥物。另外,Seagen研發(fā)管線中,還有2款處于臨床II期,10款處于臨床I期的ADC藥物。
成功并購Seagen后,輝瑞在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的實力得到顯著增強(qiáng),ADC藥物更是成為了輝瑞未來的核心競爭力。新冠疫情過后,輝瑞賺到了轉(zhuǎn)型成為ADC龍頭的機(jī)會。
04
默沙東:被金錢擊敗的無奈
最早于Seagen傳出緋聞的,其實并不是輝瑞,而是默沙東,只不過輝瑞給的實在太多了。
對于轉(zhuǎn)型ADC,默沙東并沒有前幾家公司那樣的急迫,畢竟它還擁有K藥這棵搖錢樹。這些年,默沙東始終圍繞K藥適應(yīng)癥布局,讓其已經(jīng)成為“藥王”級產(chǎn)品。
默沙東核心藥物營收趨勢,錦緞研究院
盡管默沙東風(fēng)頭正勁,但其依然對于ADC充滿興趣。“錯失”收購Seagen后,默沙東并沒有因此沉默,而是轉(zhuǎn)頭選擇與中國公司科倫博泰展開全面合作?苽惒┨⿲⒍噙_(dá)9款A(yù)DC授予默沙東,而默沙東也給出了百億美金的總價。
不過,默沙東百億美金的總里程碑金似乎只是一個大餅,首付款僅2.5億美金。而今年10月,默沙東還與第一三共達(dá)成一項40億美元首付款,總金額高達(dá)220億美元的BD交易,交易的核心正是3款A(yù)DC藥物(HER3靶點、B7-H3靶點、CDH6靶點)。
兩相對比,顯然默沙東并未將ADC的未來堵在科倫博泰身上,巨大的首付款差異也給了科倫博泰極大的壓力,如果不努力,隨時會被放棄。
此外,默沙東還曾在2020年9月與Seagen達(dá)成共同開發(fā)LIV-1-ADC藥物,并對Seagen進(jìn)行10億美元的股權(quán)投資;2020年11月以27.5億美元收購VelosBio,獲得其在研的ROR1 ADC藥物VLS-101。
過往的這些布局表明,雖然默沙東沒有拿下Seagen,但卻并不妨礙其成為ADC龍頭的野心。
05
吉利德:已經(jīng)嘗到甜頭
吉利德布局ADC平臺時間更早,并且已經(jīng)嘗到了甜頭。
2020年9月,吉利德斥資210億美元收購ADC先驅(qū)Immunomedics,加速了在癌癥領(lǐng)域的布局。在這項收購達(dá)成的5個月之前,Immunomedics的核心管線Trodelvy剛獲得美國FDA加速批準(zhǔn),用于治療已接受過至少2種療法治療轉(zhuǎn)移性疾病的轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌(mTNBC)成人患者,也是第一個靶向Trop-2的ADC藥物。
當(dāng)初的布局已經(jīng)換來收獲,Trodelvy依然成為全球差異化做的最好的ADC管線。2023年上半年,Trodelvy賣出4.82億美元,全年有望突破10億美元。
06
阿斯利康:化身大魔王
依靠“大魔王”DS8201,阿斯利康成為現(xiàn)階段最強(qiáng)的ADC爆款產(chǎn)品,可以說正是DS8201開啟了ADC的投資熱潮。
2023年上半年,DS8201已經(jīng)貢獻(xiàn)了11.65億美的營收,幾乎與去年全年12.6億美元營收持平。毫無疑問,它又將是今年全球最暢銷的ADC藥物,甚至有成為“藥王”級產(chǎn)品的潛力。這樣一款現(xiàn)象級產(chǎn)品,阿斯利康才花費了69億美元的交易總額,印證了知識就是力量。
鮮有人知的是,在阿斯利康找到DS8201之前,其實早已在ADC領(lǐng)域布局多年。先是4.4億美元收購了Spirogen,該公司是比傳統(tǒng)細(xì)胞毒性藥物效力更高的PBD二聚體技術(shù)早期研發(fā)者;后來參與ADC Therapeutics的多輪融資,2021年,該公司成功推出ADC產(chǎn)品Zynlonta。
不過隨著DS-8201大獲成功,阿斯利康的關(guān)注度已經(jīng)全面聚焦于第一三共。2020年7月,阿斯利康豪擲60億美元引進(jìn)第一三共的另一核心管線Trop-2 ADC候選藥物DS-1062的非日本區(qū)權(quán)益。
此外,在中國ADC賽道不斷成熟之后,阿斯利康開始把目光投向國內(nèi),2023年2月,阿斯利康以11億美元引進(jìn)樂普生物Claudin18.2-ADC藥物CMG901的全球獨家權(quán)益;5月,阿斯利康與禮新醫(yī)藥達(dá)成有GPRC5D-ADC藥物L(fēng)M-305的交易,交易總額近6億美元。
無論這些后續(xù)管線表現(xiàn)如何,DS-8201都讓阿斯利康成為現(xiàn)階段ADC領(lǐng)域最成功的藥企。
07
羅氏:落寞的舊王
長江后浪推前浪,前浪拍在沙灘上。
在DS-8201異軍突起之前,羅氏的Kadcyla才是ADC賽道的王者。2013年2月,Kadcyla獲美國FDA批準(zhǔn)上市,成為全球第三款上市的ADC,同時也是首款HER2-ADC。作為HER2陽性乳腺癌二線治療的新選擇,Kadcyla在2018年的全球銷售額就已超過10億美元,成功擠進(jìn)重磅單品行列,2022年收入高達(dá)21.8億美元。
但是先發(fā)優(yōu)勢并沒讓Kadcyla轉(zhuǎn)化為勝勢,隨著療效更好的DS-8201的出現(xiàn),Kadcyla已經(jīng)開始出現(xiàn)增長疲態(tài)。面對DS-8201的競爭,Kadcyla只得選擇降價,如今曾經(jīng)年費60萬元的Kadcyla為了進(jìn)入醫(yī)保,已經(jīng)降至11萬元。
面對DS8201的競爭,羅氏又何嘗不想奮力反擊,但單抗領(lǐng)域面臨的滑坡壓力實則更大,似乎羅氏已經(jīng)開始分身乏術(shù)。如何填補“單抗三劍客”的空白,這是羅氏目前急需解決的問題。
羅氏核心藥物營收趨勢,錦緞研究院
2019年6月,羅氏推出一款靶向CD79b的三代ADC Polivy,用于復(fù)發(fā)難治大B細(xì)胞淋巴瘤,但最終的表現(xiàn)似乎并不能讓人滿意。當(dāng)其他MNC開始在ADC領(lǐng)域一擲千金,如果羅氏再不努力的話,恐怕只會愈發(fā)落寞。
08
這一次平臺競爭誰會勝出?
通過梳理MNC的ADC賽道布局,投資者不難發(fā)現(xiàn),ADC領(lǐng)域已經(jīng)得到了幾乎全球制藥巨頭的重磅布局。雖然這一領(lǐng)域還未出現(xiàn)絕對藥王級的產(chǎn)品,但在利潤與未來之間,所有MNC的選擇都出奇的一致,那便是投身可以改變未來的事業(yè)中。
過去一年,國內(nèi)ADC管線license-out頻率明顯增加,表明國內(nèi)藥企也已經(jīng)跟上了這波ADC浪潮。尤其是科倫博泰、百利天恒這樣的初創(chuàng)藥企,迅速獲得了巨頭的認(rèn)可,似乎正在復(fù)制當(dāng)年P(guān)D-1的路徑。
國內(nèi)ADC藥物license-out一覽,錦緞研究院
上一次PD-1平臺之爭中,國內(nèi)藥企還是輸在了速度上,這一次布局ADC平臺的企業(yè)更加廣泛,路徑摸索更加成熟,或許其中就會出現(xiàn)如傳奇生物一樣的頂尖企業(yè)。
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