有種霸權(quán)叫作FDA:對醫(yī)藥“慕強(qiáng)效應(yīng)”的思考
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如果一個火星人來地球開辦一家醫(yī)藥公司,且這家公司只能在一個國家經(jīng)營業(yè)務(wù),那么這個火星人會將公司開設(shè)在哪里呢?答案顯而易見會是美國。
美國人口僅占全球的4.5%,但醫(yī)療市場份額卻達(dá)到了全球的40%。懸殊的比例背后,是巨大的利潤空間。對于來自火星的“異鄉(xiāng)人”而言,如此的美國無疑是一個完美的醫(yī)藥創(chuàng)業(yè)應(yīng)許之地。
在美國市場中,人們可以買到最好的藥,使用最先進(jìn)的治療方法,只要有錢,就能享受到全球最好的治療方案。但硬幣的另一面,美國卻是全球唯一一個沒有保證人人享有醫(yī)療保健的主流大國,超過8500萬人因?yàn)闆]有保險(xiǎn)或者保險(xiǎn)不足,面臨醫(yī)療條件不足的窘境。
一直以來,市場中有一種聲音:美國的高藥價為全球扛下了所有。這種論斷并沒有錯,因?yàn)橹挥虚_放性的藥物定價,才能讓制藥企業(yè)有動力去進(jìn)行新藥研發(fā)。但同時這種論斷又不完全正確,因?yàn)槊绹揽窟@套高舉高打的醫(yī)療體系,已然在全球最前沿的藥物研發(fā)領(lǐng)域形成壟斷之勢。
經(jīng)過數(shù)十年的積累,美國誕生了數(shù)家全球性大藥企(MNC),全球藥企也都將美國市場視為出海的必爭之地,而FDA又擁有美國市場的準(zhǔn)入權(quán),掌握著一款創(chuàng)新藥物的生殺大權(quán)。
現(xiàn)代西方醫(yī)學(xué)體系是由FDA所建立,所有想要布局藥物研發(fā)的企業(yè)只能選擇接受,選擇適應(yīng)。所以美國醫(yī)療市場的高藥價,只不過是FDA建立醫(yī)療體系的犧牲品。這套霸權(quán)體系下,其實(shí)只有FDA擁有定價權(quán)。
01
一個矛盾與對立的體系
20世紀(jì)初,美國經(jīng)歷了一波移民潮,大批歐洲移民涌入美國尋求更好的工作機(jī)會,這也導(dǎo)致1920美國城市人口首次超過農(nóng)村人口。激增的移民放大了美國醫(yī)療需求,迫于壓力美國國會決定采取商業(yè)化、市場化的模式解決醫(yī)療問題,保險(xiǎn)成為這一決策下的關(guān)鍵。
不過,保險(xiǎn)公司畢竟不是慈善結(jié)構(gòu),它是需要商業(yè)盈利的,因此老年人、殘疾人等高風(fēng)險(xiǎn)人群往往難以覆蓋,而窮人又因?yàn)槟抑行邼鵁o力參保。這種情況導(dǎo)致,美國醫(yī)療保險(xiǎn)的民眾覆蓋比例從未超過60%。完全市場化的保險(xiǎn)雖然解決了美國醫(yī)療需求的主要矛盾,但卻仍有極為明顯的缺陷。
迫于民眾壓力,美國國會于1965年通過了《社會保障法》修正案,在此前由商業(yè)保險(xiǎn)主導(dǎo)的醫(yī)療體系中加入了社會保障制度,即增設(shè)社會醫(yī)療保障制度(Medicare)和社會醫(yī)療救助制度(Medicaid),這兩種制度主要覆蓋此前空白的老年人、殘疾人等高風(fēng)險(xiǎn)人群和囊中羞澀的窮人。
商業(yè)保險(xiǎn)制度、社會醫(yī)療保障制度、社會醫(yī)療救助制度組成了美國現(xiàn)代醫(yī)療體系的三大核心。
進(jìn)一步聚焦,商業(yè)保險(xiǎn)制度作為美國醫(yī)療體系的支柱,覆蓋約58%的人口;社會醫(yī)療保障制度主要覆蓋老年人和殘障人士,經(jīng)費(fèi)主要來自于政府征收的工薪稅,約覆蓋14%的人口;社會醫(yī)療救助制度主要救助貧困線下的窮人,資金由聯(lián)邦政府和州政府均分,約覆蓋12%的人口。
圖:美國醫(yī)療體系支付成分,來源:錦緞研究院
盡管三大醫(yī)療體系已經(jīng)合計(jì)覆蓋美國84%的人口,但卻仍有約16%的人口無法覆蓋,而這部分缺口很多時候會形成醫(yī)院壞賬,主要依靠政府補(bǔ)貼和慈善資助來解決。
這造成了美國醫(yī)療體系極大的 剪刀差 : 醫(yī)療支出在美國GDP占比接近20%,但卻同時有接近16%的人缺乏保障 。
02
FDA的絕對定價權(quán)
矛盾的成型并非一朝一夕,其實(shí)在很久之前就已經(jīng)開始存在嫌隙,只不過疫情將這種矛盾全面放大。
盡管美國宣布將開啟醫(yī)保談判,聲稱會有多款重磅藥物全面降價,但談判進(jìn)度卻十分緩慢,預(yù)計(jì)將于明年進(jìn)行,并從2026年才開始實(shí)行。在極大的醫(yī)療缺口面前,美國政府卻依然在竭力斡旋需求與藥企間的利益平衡。
之所以會如此謹(jǐn)小慎微,核心的關(guān)鍵在于如今的高藥價實(shí)則是FDA一手締造,那些即將面臨降價的藥物主要來自于其長期扶持的大型MNC企業(yè),而他們正是整個美國醫(yī)療體系的既得利益者,因此只能在多方利益間尋求平衡。
固然美國是全球最大的醫(yī)療市場,但想要進(jìn)入這一市場卻需要極為嚴(yán)苛的入圍機(jī)制,而FDA就是這一機(jī)制的唯一守門人。任何藥物想要在美國上市,必須通過FDA的藥物審批,需要嚴(yán)格考量藥物的創(chuàng)新性和療效性。
實(shí)際上,F(xiàn)DA的藥物審核并非完全客觀,很前沿藥物的上市都需要經(jīng)過FDA專門審計(jì)小組的評估,而這些專家的建議則可能直接影響藥物上市的可能。
2021年的時候,信達(dá)生物的PD-1抑制劑信迪利單抗曾希望登陸美國市場,但卻遭到了FDA審計(jì)小組的否定,理由是信迪利單抗的臨床數(shù)據(jù)主要來自于中國市場,太過于單一?蓪(shí)際上,臨床數(shù)據(jù)是否單一并非FDA過往審批藥物的硬性條件,無論是默沙東的K藥還是百濟(jì)神州的澤布替尼,它們當(dāng)時的核心數(shù)據(jù)實(shí)則都來自單一市場。
再比如針對前沿藥物審批的尺度,實(shí)則也存在一定爭議。2021年,渤健和衛(wèi)材推出的抗淀粉樣蛋白β抗體Aducanumab獲得了FDA的批準(zhǔn),這使得它也成為20年來首款阿爾茲海默癥創(chuàng)新藥。然而,這塊藥物本身卻存在極大爭議,雖然他能清除淀粉樣蛋白β斑塊,但卻并不意味著能夠治療阿爾茲海默癥,最終在一片爭議中,Aducanuma銷售慘淡。
所以說,F(xiàn)DA的審核標(biāo)準(zhǔn)并非完全公正,某些時候考量的因素可能就包含背后的多方利益。在美國這個世界最大的醫(yī)藥市場中,F(xiàn)DA擁有唯一話語權(quán),而它的態(tài)度甚至可以在某種程度上影響一款藥物的定價。
03
高藥價背后的商業(yè)閉環(huán)
美國醫(yī)療市場的高藥價看似是一塊“餡餅”,但極高的準(zhǔn)入門檻卻讓它隨時可能變成“陷阱”。供給端由FDA控制,也就意味著控制了資源分配,從而讓資金能夠大致流向確定的方向。
更為具體的說,F(xiàn)DA的資源分配方式已然形成了一種商業(yè)閉環(huán)。
高藥價會為準(zhǔn)入廠家?guī)砀呃麧,持續(xù)的利潤積累又會帶動更大規(guī)模的新藥投資,當(dāng)這些新藥投資規(guī)模足夠大,那么就會形成管線壟斷,而壟斷的管線又可以再次賣出更高的價格。
這是一套高舉高打的商業(yè)閉環(huán)。在這種模式下,外來者想要進(jìn)入這個市場,就必須在絕對前沿的領(lǐng)域拓局,而新領(lǐng)域又存在極大的不確定性,很容易就會遇到失敗的風(fēng)險(xiǎn)。
圖:美國醫(yī)療體系背后的商業(yè)閉環(huán),來源:錦緞研究院
也就是說,F(xiàn)DA利用美國高藥價的“餌”,誘導(dǎo)全球醫(yī)藥公司在新領(lǐng)域研發(fā),而在FDA體系孕育多年的MNC藥企完全可以作壁上觀,當(dāng)有潛力管線出現(xiàn)時,再擇機(jī)進(jìn)行收購或授權(quán)引進(jìn)。
這也是為何MNC藥企都出現(xiàn)在歐美國家的原因,作為FDA體系的核心參與者,MNC不僅收割著美國患者的高利潤,而且也收割著全球前沿的優(yōu)質(zhì)管線。
那么FDA現(xiàn)行的體制下,我們會否誕生屬于自己的MNC公司呢?確實(shí)有可能出現(xiàn),但卻難于上青天,并且需要長時間持續(xù)的高額投入。畢竟想要在美國市場分一杯羹,那么就必須先獲得門票才行。
例如風(fēng)險(xiǎn)較高的孤兒藥,就是FDA留給體系外藥企的敲門磚,畢竟這些藥物市場占比較小,MNC并不會將重點(diǎn)放到這塊市場。
基于這套FDA商業(yè)閉環(huán),美國醫(yī)藥市場已經(jīng)建立起一套霸權(quán)機(jī)制。高藥價是維系這套體系的根基,因此即使美國國內(nèi)群眾怨聲載道,可FDA依然不會輕易的打破這套體系的平衡。
04
我們需要自己的體系
不可否認(rèn),美國醫(yī)藥市場蛋糕的肥美,但這確實(shí)建立在FDA霸權(quán)體系之下,想要分食蛋糕,就必須逐步歐美化,完全適應(yīng)美國市場的發(fā)展節(jié)奏。
對于中國創(chuàng)新藥企而言,能夠進(jìn)入美國市場固然是好,畢竟中國藥物進(jìn)入美國市場都會漲價,但在眾多MNC夾擊之下,完全美式發(fā)展未必就是一條坦途。
我國醫(yī)藥市場結(jié)構(gòu),組分與美國完全不同,醫(yī)保局是最大的采購方,而商業(yè)保險(xiǎn)占比并不高。
美國追求的是極致市場化,而我們想要達(dá)到的則是全民普惠。這也就意味著,我們國家的藥物不可能唯創(chuàng)新論,同時也應(yīng)該聚焦于國產(chǎn)替代和填補(bǔ)空白。
高藥價并非FDA覺悟高,而是建立霸權(quán)的基礎(chǔ)。藥物出海美國,固然是目前看似前景最好的道路,但從長期觀測卻并不一定是唯一的發(fā)展之路。
國內(nèi)藥企依附美國體系不算錯,但卻需要突破眾多艱難險(xiǎn)阻,歸根到底我國還是需要探索屬于自己的醫(yī)療體系,兼顧效果與效率。太多歷史經(jīng)驗(yàn)告訴我們,解決問題的答案永遠(yuǎn)不會只有一個,而目前公認(rèn)的答案未必就是正確的。
原文標(biāo)題 : 有種霸權(quán)叫作FDA:對醫(yī)藥“慕強(qiáng)效應(yīng)”的思考
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