資本寒冬之下，國內(nèi)藥企跨境License in也受到了一定影響。

根據(jù)美柏資本統(tǒng)計(jì)，今年前十個(gè)月，國內(nèi)藥企跨境License in數(shù)量為58起，較去年同期下降近50％。

不僅數(shù)量下降，License in總金額也有所下滑。2021年，入圍“跨境License In交易TOP 10”的門檻是4．21億美金；2022年，這一數(shù)字變成了1．61億美金。

去年，累計(jì)出現(xiàn)兩筆超10億美金License in，而今年最高紀(jì)錄不過9．3億美金。很顯然，國內(nèi)藥企的License in更加謹(jǐn)慎了。

當(dāng)然，謹(jǐn)慎歸謹(jǐn)慎。2022“跨境License In交易TOP 10”，總金額依然達(dá)到近40億美金。

這其中，誰將成為幸運(yùn)兒呢？

／ 01 ／中國生物制藥LAG－3／PD－L1雙抗，1．61億美金

位居“跨境License In交易TOP 10”第十位的是中國生物制藥。

6月23日，中國生物制藥斥資1．61億美元收購F－star。F－star的管線中臨床進(jìn)度最為靠前的產(chǎn)品是一款LAG－3／PD－L1雙抗。

對于PD－1和LAG－3這個(gè)組合，相信大部分人已經(jīng)不陌生了。

今年3月份，百時(shí)美施貴寶的PD－1＋LAG－3聯(lián)合療法獲批上市，讓LAG－3成了免疫抑制劑領(lǐng)域的“新秀”。

圍繞著LAG－3的研發(fā)也隨之火了起來，國內(nèi)外不少藥企紛紛將LAG－3與PD－1聯(lián)合療法提上日程。

從理論上來說，LAG－3／PD－1雙抗相比聯(lián)合療法能夠激發(fā)更強(qiáng)的T細(xì)胞活化，并且擁有克服PD－1耐藥性的潛力。

在這一背景下，中國生物制藥開啟“買買買”模式也情有可原。那么，中國生物制藥能夠成功嗎？

／ 02 ／翰森制藥TU2670，1．7億美金

位居“跨境License In交易TOP 10”第九位的是翰森制藥。

8月8日，翰森制藥宣布與韓國biotech TiumBio達(dá)成合作協(xié)議，獲得后者在研藥物TU2670中國地區(qū)商業(yè)化權(quán)益。

根據(jù)協(xié)議，翰森制藥需要支付450萬美元首付款、150萬美元技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)，以及最高1．64億美金的里程碑款。

那么，TU2670什么來頭？

TU2670是一種口服非肽類GnRH受體拮抗劑，通過與垂體GnRH受體結(jié)合，抑制黃體生成素和卵泡刺激素的分泌，降低人體雌激素水平，從而治療雌激素依賴的相關(guān)疾病，包括子宮內(nèi)膜異位癥和子宮肌瘤。

子宮內(nèi)膜異位癥和子宮肌瘤是女性常見的疾病，前者會導(dǎo)致痛經(jīng)、不孕癥等，后者雖是良性腫瘤但可誘發(fā)異常子宮出血等疾病。

當(dāng)前，兩類疾病的非手術(shù)治療手段有限。TU2670作為一個(gè)潛在的非手術(shù)解決方案，收獲近1．64億美金潛在里程碑款，或許也不會讓人感到意外。

／ 03 ／復(fù)宏漢霖雙功能唾液酸酶融合蛋白，1．97億美金

位居“跨境License In交易TOP 10”第八位的是復(fù)宏漢霖。

對外授權(quán)生物類似藥的同時(shí)，復(fù)宏漢霖也在引進(jìn)創(chuàng)新藥。

6月28日，復(fù)宏漢霖與Palleon簽訂合作協(xié)議，引進(jìn)Palleon公司的兩款唾液酸酶雙功能融合蛋白。根據(jù)協(xié)議，復(fù)宏漢霖支付首付款，及可達(dá)1．965 億美元的里程碑付款。

高達(dá)近兩億美金潛在里程碑款的合作中，一款產(chǎn)品處于待定狀態(tài)，已經(jīng)明確的是雙功能HER2－唾液酸酶融合蛋白。

雙功能HER2－唾液酸酶融合蛋白是Palleon研發(fā)管線中，進(jìn)度最快的產(chǎn)品之一，即將進(jìn)入臨床試驗(yàn)支持性研究。

臨床前研究顯示，該產(chǎn)品在表達(dá)唾液酸聚糖的HER2低表達(dá)和HER2高表達(dá)腫瘤中均顯示出治療潛力。

一直以來，HER2都是乳腺癌領(lǐng)域的重要治療靶點(diǎn)，且重磅炸彈頻出，比如當(dāng)前雄霸天下的HER－2 ADC。

如果雙功能HER2－唾液酸酶融合蛋白能夠脫穎而出，必然對得起1．965 億美元里程碑款。

／ 04 ／云頂新耀EDDC－2214，2．14億美金

位居“跨境License In交易TOP 10”第七位的是云頂新耀。

在新冠防治領(lǐng)域成為熱點(diǎn)的情況下，云頂新耀引進(jìn)絲毫不手軟。在重金引進(jìn)mRNA疫苗之后，云頂新耀又布局了新冠口服藥賽道。

1月14日，云頂新耀宣布，獲得新加坡實(shí)驗(yàn)藥物研發(fā)中心的一組3CL蛋白酶抑制劑全球權(quán)益。

根據(jù)協(xié)議，云頂新耀需要支付250萬美元預(yù)付款，至多1．07億美元的潛在開發(fā)里程碑款及1500萬美元－1．05億美元的潛在銷售里程碑款，總價(jià)額超2．14億美金。

也可以理解，放眼全球，當(dāng)前最能打的新冠口服藥當(dāng)屬輝瑞的Paxlovid。而Paxlovid恰好是由3CL蛋白酶抑制劑組成的復(fù)方制劑。

在這一背景下，3CL蛋白酶抑制劑難免成為風(fēng)口，涌入眾多選手。那么，通過引進(jìn)入局口服藥領(lǐng)域的云頂新耀，有勝算嗎？

／ 05 ／翰森藥業(yè)NKT2152，2．18億美金

位居“跨境License In交易TOP 10”第六位的是翰森制藥。

5月2日，翰森制藥與NiKang達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議，引進(jìn)后者核心產(chǎn)品NKT2152的中國地區(qū)商業(yè)化權(quán)益。

根據(jù)協(xié)議，翰森制藥需要支付1500萬美元首付款，以及最多2．03億美元的里程碑款。

NKT2152屬HIF2α小分子抑制劑。

HIF，即缺氧誘導(dǎo)因子，是腎細(xì)胞癌的關(guān)鍵致癌驅(qū)動因子，而VHL是一種腫瘤抑制蛋白，當(dāng)腫瘤抑制蛋白VHL失活時(shí)，HIF－2α蛋白在癌細(xì)胞內(nèi)積累，發(fā)出缺氧這一錯(cuò)誤信號，激活血管的形成，刺激腫瘤的生長。

HIF2α小分子抑制劑通過阻斷HIF－2α和 HIF－1β的異二聚體化，來阻斷細(xì)胞生長、增殖以及阻止異常血管形成。

值得注意的是，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，關(guān)于HIF－2α抑制劑的收購案例并不少見。

2019年5月，默沙東以10．5億美元首付款、11．5億美元里程碑款項(xiàng)，收購了Petolon公司的HIF－2α抑制劑Belzutifan，目前該產(chǎn)品已經(jīng)獲批上市。

當(dāng)前，NKT2152正在進(jìn)行Ⅰ／Ⅱ期劑量遞增和擴(kuò)展試驗(yàn)。有大手筆交易在前，NKT2152一旦臨床成功，翰森制藥或許也能大賺一筆。

／ 06 ／優(yōu)銳醫(yī)藥RSV疫苗，2．24億美金

位居“跨境License In交易TOP 10”第五位的是優(yōu)銳醫(yī)藥。

3月21日，優(yōu)銳醫(yī)藥與Bavarian Nordic達(dá)成協(xié)議，獲得后者RSV疫苗MVA－BN RSV中國、韓國等東南亞地區(qū)的商業(yè)化權(quán)益。

根據(jù)協(xié)議，優(yōu)銳醫(yī)藥需要支付1250萬美元，和最高達(dá)2．125億美元的里程碑款。

RSV疫苗價(jià)格不菲也可以理解。

RSV，即呼吸道合胞病毒，這是一種十分“狡猾”的病毒，專挑“軟柿子”捏。一般身強(qiáng)體壯的年輕人感染了RSV，也就是個(gè)頭疼腦熱的感冒癥狀。

但對嬰幼兒、老年人這些弱勢群體來說，RSV病毒的威脅可以說是致命的。WHO估計(jì)每年全球有6400萬兒童感染RSV，其中16萬兒童死于RSV感染，是導(dǎo)致兒童死亡的重要原因。

更要命的是，目前對于RSV病毒只有一款帕利珠單抗獲批上市，但其價(jià)格昂貴，接種程序復(fù)雜。因而，一款預(yù)防RSV病毒的疫苗，成了眾望所歸；SVB Leerink分析師估計(jì)，全球RSV疫苗市場至少達(dá)100億美元。

也正因此，RSV疫苗備受市場期待。如今，輝瑞和GSK的兩款RSV疫苗已經(jīng)率先脫穎而出，優(yōu)銳醫(yī)藥能否跟上？

／ 07 ／中國生物制藥lanifibranor，3億美金

位居“跨境License In交易TOP 10”第四位的是中國生物制藥。

9月21日，中國生物制藥子公司正大天晴與Inventiva達(dá)成協(xié)議，獲得后者核心管線lanifibranor中國地區(qū)商業(yè)化權(quán)益。

根據(jù)協(xié)議，正大天晴需要支付1200美元預(yù)付款，以及最高2．9億美元里程碑款。

lanifibranor是一種泛PPAR激動劑，對三種PPAR（α／γ／δ）都有中等激動活性。目前，Inventiva正在開發(fā)非酒精性脂肪性肝炎和其他潛在的代謝疾病適應(yīng)癥

中國生物制藥引入lanifibranor，核心是看中其治療非酒精性脂肪性肝炎的潛力。根據(jù)去年發(fā)表的2期臨床數(shù)據(jù)，lanifibranor展現(xiàn)了不錯(cuò)的潛力。如今，該產(chǎn)品正處于3期臨床階段。

下半年，隨著Oramed和Akero等公司，陸續(xù)公布了最新研究數(shù)據(jù)，NASH市場又變得熱鬧起來。

那么，中國生物制藥能成功刮到彩票嗎？

／ 08 ／劑泰醫(yī)藥pan－RAF，4．82億美金

位居“跨境License In交易TOP 10”第三位的是劑泰醫(yī)藥。

9月13日，劑泰醫(yī)藥與韓國Voronoi達(dá)成合作協(xié)議，獲得后者的泛RAF抑制劑項(xiàng)目的全球開發(fā)和商業(yè)化。

根據(jù)協(xié)議條款，劑泰醫(yī)藥需要支付170萬美元的預(yù)付款，和最高4．805億美元的里程碑款。

BRAF是一種參與癌細(xì)胞生長的蛋白激酶，BRAF突變是腫瘤細(xì)胞中最常見突變基因，在所有人體腫瘤中突變率大約為8％。

目前，已經(jīng)有多款BRAF V600E抑制劑獲批上市，但僅針對約45％的BRAF突變?nèi)后w。Voronoi的泛RAF抑制劑的看點(diǎn)，在于能夠針對更多（55％）患者群體。

如果Voronoi能夠成功設(shè)計(jì)出成功的分子，劑泰醫(yī)藥無疑有望大賺一筆。不過，韓國公司向來天坑不少，你看好Voronoi嗎？

／ 09 ／華東醫(yī)藥Arcalyst、Mavrilimumab，6．6億美金

位居“跨境License In交易TOP 10”第二位的是華東醫(yī)藥。

2月23日，華東醫(yī)藥宣布，子公司中美華東獲得Kiniksa公司Arcalyst及Mavrilimumab兩款產(chǎn)品，在中國、韓國、澳大利亞等24個(gè)國家地區(qū)的商業(yè)化權(quán)益。

根據(jù)協(xié)議，中美華東需要支付2200萬美元首付款，最高不超過6．4億美元的里程碑款。華東醫(yī)藥出手引進(jìn)的2款產(chǎn)品，有什么特別之處？

Arcalyst是重組二聚體融合蛋白，可阻斷白細(xì)胞介素－1α（IL－1α）和白細(xì)胞介素－1β（IL－1β）的信號傳導(dǎo)。

2021年3月，Arcalyst獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療復(fù)發(fā)性心包炎，是FDA批準(zhǔn)的第一款也是唯一一款適用于12歲及以上人群的治療復(fù)發(fā)性心包炎藥物。

Mavrilimumab則是一款靶向粒細(xì)胞－巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體α（GM－CSFRα）的單抗。當(dāng)前，Kiniksa正在準(zhǔn)備開展Mavrilimumab用于GM－CSF相關(guān)的心血管疾病的海外Ⅱ期臨床試驗(yàn)。

華東醫(yī)藥稱，引進(jìn)兩款產(chǎn)品的目的在于，開拓自身免疫及罕見病用藥市場。那么，華東醫(yī)藥能否如愿？

／ 10 ／華東醫(yī)藥HDP－101、HDP－103，9．3億美金

位居“跨境License In交易TOP 10”第一位的，又是華東醫(yī)藥。

2月27日，華東醫(yī)藥宣布與Heidelberg簽署股權(quán)投資協(xié)議以及產(chǎn)品獨(dú)家許可協(xié)議，華東醫(yī)藥獲得HDP－101、和HDP－103的在20個(gè)亞洲國家的獨(dú)家許可，合作金額最高可達(dá)9．3億美元。

不過，目前來看，該合作或許已經(jīng)充滿變數(shù)。

HDP－101是一款靶向B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）的抗體偶聯(lián)藥物。目前，該產(chǎn)品正在開展該產(chǎn)品用于治療復(fù)發(fā)／難治多發(fā)性骨髓瘤的海外I／IIa期臨床試驗(yàn)。

該產(chǎn)品的尷尬之處有兩點(diǎn)：其一，賽道先驅(qū)GSK已經(jīng)折戟，在產(chǎn)品獲批后又被撤銷上市資格；其二，BCMA 雙抗強(qiáng)勢登場，對ADC技術(shù)路線帶來挑戰(zhàn)。

HDP－103則是一款靶向前列腺特異性膜抗原（PSMA）的ADC藥物。目前，PSMA ADC尚未有產(chǎn)品獲批，不過Ambrx等公司處于領(lǐng)先身為。

那么，2022年License－in之最，結(jié)局將會如何？

       原文標(biāo)題 : 近40億美金的賭局，揭秘2022十大License in