科學家們使用了一個數(shù)學模型來揭示在阿爾茨海默病的早期階段，有毒蛋白質是如何在大腦中聚集在一起的。研究人員表示，這一發(fā)現(xiàn)可能會對未來的治療產生重要影響。

英國約克大學

11月2日消息

來自約克大學（University of York）物理、工程和技術學院的研究人員表示，這一發(fā)現(xiàn)可能對未來的治療具有重要意義。研究于近日發(fā)表在《分子神經科學前沿》（Frontiers in Molecular Neuroscience）雜志上。

研究于2022年10月13日發(fā)表在《Frontiers in Molecular Neuroscience》（最新影響因子：6．261）雜志上

研究顯示，與阿爾茨海默病有關的一類主要蛋白質（淀粉樣蛋白）在形成影響正常大腦活動的聚集之前，會凝結成類似液滴的物體。

阿爾茨海默病是最常見的失智癥。全球有超過 5，000 萬人患有這種疾病，預計到 2050 年這一數(shù)字將增加兩倍。

在納米尺度上，大腦內的有毒淀粉樣蛋白在最初癥狀出現(xiàn)前約 10－15 年聚集在一起，但它們聚集的確切方式尚不清楚。通過準確地了解蛋白質簇的形成過程，科學家們可能更容易開發(fā)出阻斷它們的靶向藥物治療方法。

英國阿爾茨海默病研究所（Alzheimer＇s Research UK）研究員、約克大學生物物理學講師 Steve Quinn 博士說：“了解淀粉樣蛋白簇形成的精確分子水平方式，可以幫助我們設計更好的抗簇藥物，在盡可能早的階段對抗阿爾茨海默病�！�

“我們意識到，以前用來理解蜘蛛絲生長的方法也可以應用于我們對淀粉樣蛋白聚集的理解。我們的工作現(xiàn)在為所謂的淀粉樣蛋白假說提供了理論支持，并有助于解釋淀粉樣蛋白簇形成的條件�！�

在這項研究中，科學家們觀察了淀粉樣蛋白的兩種變體，它們在疾病中廣泛存在。研究人員發(fā)現(xiàn)，這些蛋白質最初可能會形成液滴（所謂的液－液相分離凝析液），然后形成含有更長、毒性更強的蛋白質的團簇。

淀粉樣蛋白被認為是免疫系統(tǒng)的重要組成部分，但當它們異常改變形狀時，它們可以聚集在一起形成強大的生物結構。這些結構可以干擾正常的大腦活動，例如通過在細胞內穿孔，或通過影響至關重要的生物分子的行為。

約克大學的研究助理、該研究的主要作者 Charley Schaefer 博士說：“大的預先形成的團簇的特性已經進行了廣泛的詳細研究，但直到現(xiàn)在，它們早期組裝的分子水平細節(jié)還很難評估。”

生命物理學團隊的 Quinn 博士和 Schaefer 博士運用實驗和理論工具，試圖了解更多與人類生命和疾病有關的重要互動。

Schaefer 博士補充說：“我們希望我們的方法也可以應用于了解許多其他形式的失智癥，包括帕金森癥和亨廷頓病。蛋白質在聚集成簇之前形成液體狀液滴的想法可能不是阿爾茨海默病所獨有的，而且可能比以前認為的更普遍�！�

創(chuàng)立于1963年的英國約克大學

參考文獻

Source：University of York

York scientists develop new mathematical model of Alzheimer’s disease

Reference：

Jack P． Connor， Steven D． Quinn， Charley Schaefer． Sticker－and－spacer model for amyloid beta condensation and fibrillation． Frontiers in Molecular Neuroscience， 2022； 15 DOI： 10．3389／fnmol．2022．962526

免責聲明

本公眾號上的醫(yī)療信息僅作為信息資源提供與分享，不用于或依賴于任何診斷或治療目的。此信息不應替代專業(yè)診斷或治療。在做出任何醫(yī)療決定或有關特定醫(yī)療狀況的指導之前，請咨詢你的醫(yī)生。

       原文標題 : 科學家開發(fā)了阿爾茨海默病的新數(shù)學模型