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輕解析︱2019年,MRI引導(dǎo)放療系統(tǒng)市場同比增長有望達(dá)31%

2019-07-01 14:33
器械匯
關(guān)注

最新調(diào)研報(bào)告顯示,到2028年,MRI引導(dǎo)放療系統(tǒng)的市場預(yù)計(jì)將以每年20%的復(fù)合增長率增長。

這份報(bào)告出自市場研究公司Fact.MR,題目為《磁共振引導(dǎo)放療系統(tǒng)的市場前瞻、趨勢分析和競爭狀況——2018-2028全球環(huán)顧》①。

注①:英文題目為MRI-guided Radiation Therapy Systems Market Forecast, Trend Analysis & Competition Tracking — Global Review 2018 —2028。

報(bào)告中認(rèn)為,目前該市場的規(guī)模為2.21億美元,醫(yī)療保健和醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域的先進(jìn)技術(shù)的發(fā)展是其主要驅(qū)動(dòng)力,2019年,這個(gè)市場很可能實(shí)現(xiàn)31%的同比增長。

Fact.MR公司的相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,磁共振引導(dǎo)放射治療的精度和準(zhǔn)確度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于直線加速器(LINAC)。此外,直線加速器系統(tǒng)還會(huì)給患者帶來過多X射線劑量。因此,磁共振引導(dǎo)放射治療是一種更可行的癌癥治療選擇。此外,磁共振引導(dǎo)的放射治療允許切面(cross-sectional)分析,這在其他治療方式中是不可能做到的!

VIEWRAY MRIdian與傳統(tǒng)放療比較

(圖片來源:“日日向上醫(yī)健服務(wù)”微信公眾號(hào))

與直線性加速器相比,磁共振引導(dǎo)放射治療的報(bào)銷政策更為有利,主要廠商也在參加學(xué)術(shù)會(huì)議、商業(yè)展覽展示等方面做出了改進(jìn),這些措施都推動(dòng)了這一市場的需求增長。

該市場未來的主要目標(biāo)仍將繼續(xù)瞄準(zhǔn)醫(yī)院,因?yàn)楦呒夹g(shù)產(chǎn)品不斷擴(kuò)大在臨床的應(yīng)用,比如直線加速器與磁共振放射治療的集成(Linac MR- RT)。

磁共振引導(dǎo)放療系統(tǒng)的主要市場在北美。2018年,北美占全球此類系統(tǒng)銷量的45%。由于美國接受放射治療的癌癥患者數(shù)量迅速增加,以及由于癌癥患病率上升,美國在癌癥護(hù)理方面的支出增加,預(yù)計(jì)北美市場的主導(dǎo)地位不會(huì)動(dòng)搖。同時(shí),其他發(fā)達(dá)國家的市場同樣強(qiáng)勁,發(fā)展中國家的需求也在增長。

這一市場的主要廠商是美國的VIEWRAY和瑞典的Elekta。來自加拿大的MagnetTx Oncology Solutions是新的入局者。

VIEWRAY

VIEWRAY MRIdian -Co60是VIEWRAY公司開發(fā)的第一代磁共振引導(dǎo)放療產(chǎn)品,也是全球首套通過FDA認(rèn)證并投商業(yè)運(yùn)行的磁共振引導(dǎo)放療系統(tǒng)。該系統(tǒng)將0.35T超導(dǎo)MRI和Co60單元整合在一起。

MRIdian -Co60系統(tǒng)先后在2012年5月和2014年11月通過FDA和歐盟EC認(rèn)證,并在2016年8月通過中國CFDA認(rèn)證。

幾年后,VIEWRAY公司推出升級(jí)產(chǎn)品——MRIdian  Linac磁共振加速器系統(tǒng),這是全球第一個(gè)結(jié)合軟組織MRI成像和緊湊型直線加速器的商業(yè)化系統(tǒng),分別于2016年和2017年通過歐洲CE和美國FDA的認(rèn)證。MRIdian Linac系統(tǒng)能夠比第一代的MRIdian Co60系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)更快更精準(zhǔn)地放射治療。

MRIdian Co60可升級(jí)到MRIdian Linac。

ViewRay MRIdian設(shè)計(jì)緊湊,幾乎適用于所有現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)直線加速器機(jī)房。

ViewRay MRIdian linac占地面積示意圖

(圖片來源:VIEWRAY官網(wǎng))

VIEWRAY MRIdian系統(tǒng)全球分布圖

(圖片來源:VIEWRAY官網(wǎng))

Elekta

Elekta Unity MR-Linac系統(tǒng)在2018年6月獲得歐洲CE認(rèn)證,2018年12月獲得美國FDA認(rèn)證,由Elekta公司7MV直線加速器與飛利浦1.5TMRI組合而成。

Elekta Unity MR-Linac 系統(tǒng)

(圖片來源:Elekta官網(wǎng))

Elekta Unity MR-Linac系統(tǒng)內(nèi)部圖

(圖片來源:器械之家)

Elekta Unity MR-Linac系統(tǒng)全球分布圖

(圖片來源:Elekta官網(wǎng))

MagnetTx Oncology Solutions

MagnetTx Oncology Solutions公司是一家加拿大私營公司,MRI引導(dǎo)放療系統(tǒng)Aurora-RT是其第一款產(chǎn)品,于2018年秋季提交了FDA 510(k)認(rèn)證申請。

MagnetTx Aurora-RT系統(tǒng)

圖片來源:MagnetT官網(wǎng)

MagnetTx Aurora-RT系統(tǒng)

圖片來源:MagnetT官網(wǎng)

該原型于2008年在阿爾伯塔大學(xué)交叉癌癥研究所開發(fā),2014年在加拿大安裝了第一臺(tái)Aurora-RT系統(tǒng)。該系統(tǒng)應(yīng)用特有的無冷卻劑0.5T MRI系統(tǒng),因此無需通風(fēng)管(vent stack),系統(tǒng)的口徑為110cm,可根據(jù)需要移動(dòng)治療床。

聲明: 本文由入駐維科號(hào)的作者撰寫,觀點(diǎn)僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權(quán)或其他問題,請聯(lián)系舉報(bào)。

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