2024年8月全球醫(yī)療器械創(chuàng)新成果進(jìn)展報(bào)告
摘要2024年8月,醫(yī)療器械方面,F(xiàn)DA有5個(gè)通過上市前批準(zhǔn)(PMA)途徑首次上市的產(chǎn)品。境內(nèi)公示了8個(gè)三類醫(yī)療器械進(jìn)入創(chuàng)新審批綠色通道,批準(zhǔn)了12個(gè)創(chuàng)新器械上市,境內(nèi)醫(yī)療器械審批集中在體外診斷試劑,共1110項(xiàng),占30.8%。
01
美國FDA批準(zhǔn)情況
截至2024年9月19日,8月FDA共批準(zhǔn)285個(gè)510(k)途徑的產(chǎn)品,其中一類器械12個(gè),二類器械262個(gè),未分類11個(gè)。通過對(duì)510(k)上市前通知的器械根據(jù)美國醫(yī)學(xué)專業(yè)用途進(jìn)行分類,結(jié)果發(fā)現(xiàn),8月產(chǎn)品獲批類型最多的為放射科器械、骨科器械、一般和整形手術(shù)器械、心血管器械、神經(jīng)科器械,見圖1。
圖1:8月通過FDA 510(k)途徑獲批上市產(chǎn)品類型分布
來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心
2024年8月,有5個(gè)通過上市前批準(zhǔn)(PMA)途徑首次上市的產(chǎn)品。
表1:8月通過PMA首次批準(zhǔn)的器械
來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心
02
境內(nèi)批準(zhǔn)情況
截至2024年9月19日,2024年8月國家局公示了8個(gè)三類醫(yī)療器械進(jìn)入創(chuàng)新審批綠色通道,見表2。
表2:8月國家局獲批上市的創(chuàng)新器械
來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心
截至2024年9月19日,2024年8月國家局公示了12個(gè)三類創(chuàng)新器械獲批上市,見表3。
表3:2024年8月獲批上市的三類創(chuàng)新器械
來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心
截至2024年9月19日,2024年8月國家局共批準(zhǔn)首次注冊(cè)三類醫(yī)療器械產(chǎn)品399個(gè),其中國產(chǎn)345個(gè),進(jìn)口54個(gè)。各省級(jí)藥品監(jiān)管部門8月共批準(zhǔn)國產(chǎn)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)1190個(gè),一類備案醫(yī)療器械1944個(gè)。
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,體外診斷試劑數(shù)量最多,共1110項(xiàng),占30.8%,基本上均為國產(chǎn),為1094項(xiàng)。除體外診斷試劑,批準(zhǔn)注冊(cè)類別數(shù)量排前三位的分別為注輸、護(hù)理和防護(hù)器械,口腔科器械和物理治療器械。表4:8月國產(chǎn)、進(jìn)口醫(yī)療器械批準(zhǔn)注冊(cè)類別數(shù)目分布
來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心
從地域分布上,2024年8月國產(chǎn)二、三類注冊(cè)產(chǎn)品批件最多的依次為江蘇。222件)、廣東。191件)、浙江。123件)三個(gè)區(qū)域,見圖2。
圖2:國產(chǎn)獲批器械區(qū)域分布
來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心
—END—
作者 | 火石創(chuàng)造 王 娟 審核 | 火石創(chuàng)造 殷 莉
原文標(biāo)題 : 2024年8月全球醫(yī)療器械創(chuàng)新成果進(jìn)展報(bào)告
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