國產(chǎn)重組帶狀皰疹疫苗風(fēng)云再起。

2月13日，瑞科生物發(fā)布公告表示，新佐劑重組帶狀皰疹疫苗REC610的I期臨床試驗首批受試者成功入組。突出的臨床執(zhí)行力，能夠助力瑞科生物領(lǐng)跑重組帶狀皰疹疫苗市場嗎？

國內(nèi)藥企對外授權(quán)不斷。

2月12日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告表示，其EZH2抑制劑SHR2554海外權(quán)益授予Treeline 公司，首付款為1100萬美元，研發(fā)里程碑款不超過4500萬美元，銷售里程碑款不超過6．5億美元。

2月13日，石藥集團發(fā)布公告表示，子公司巨石生物的Nectin－4抗體藥物偶聯(lián)物SYS6002海外權(quán)益授權(quán)于Corbus Pharmaceuticals，該合作的首付款為750萬美元。

過去三天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

／ 01 ／市場速遞

1）石藥集團Nectin－4 ADC藥物對外授權(quán)

2月13日，石藥集團發(fā)布公告表示，子公司巨石生物的Nectin－4抗體藥物偶聯(lián)物SYS6002海外權(quán)益授權(quán)于Corbus Pharmaceuticals，該合作的首付款為750萬美元。

2）恒瑞醫(yī)藥EZH2抑制劑對外授權(quán)

2月12日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告表示，其EZH2抑制劑SHR2554海外權(quán)益授予Treeline 公司，首付款為1100萬美元，研發(fā)里程碑款不超過4500萬美元，銷售里程碑款不超過6．5億美元。

／ 02 ／醫(yī)藥動態(tài)

1）新石醫(yī)藥NBL－020注射液獲批臨床

2月13日，據(jù)CDE官網(wǎng)，新石醫(yī)藥NBL－020注射液獲批臨床，擬開展單藥或聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療用于治療晚期惡性腫瘤的研究。

2）瑞科生物重組帶狀皰疹疫苗I期臨床首批受試者入組完成

2月13日，瑞科生物發(fā)布公告表示，新佐劑重組帶狀皰疹疫苗REC610的I期臨床試驗首批受試者成功入組。

3）萬泰生物20價肺炎疫苗I期臨床首例受試者入組完成

2月13日，萬泰生物發(fā)布公告表示，20價肺炎疫苗啟動I期臨床試驗并完成首例受試者入組。

4）馴鹿生物CAR－T產(chǎn)品獲FDA再生醫(yī)學(xué)先進療法和快速通道資格

2月11日，馴鹿生物宣布，美國FDA授予靶向BCMA的CAR－T細胞治療產(chǎn)品CT103A再生醫(yī)學(xué)先進療法資格和快速通道資格，用于治療復(fù)發(fā)／難治多發(fā)性骨髓瘤（MM）。

5）智康弘義靶向CDH3的ADC在美國獲批臨床

2月13日，智康弘義宣布，其新一代靶向CDH3的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）BC3195獲得美國FDA臨床研究許可。

6）康泰生物四價流感病毒裂解疫苗開啟Ⅰ期臨床

2月13日，康泰生物公告表示，公司研發(fā)的四價流感病毒裂解疫苗已完成Ⅰ期臨床試驗準(zhǔn)備工作，開啟Ⅰ期臨床試驗，并于近日成功完成首例受試者入組。

／ 03 ／器械跟蹤

1）開立醫(yī)療醫(yī)療器械取得FDA認證

2月13日，開立醫(yī)療公告表示，公司彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)目前已獲得美國FDA批準(zhǔn)。

2）薩摩醫(yī)療膝關(guān)節(jié)假體終止注冊審查

2月13日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，薩摩醫(yī)療膝關(guān)節(jié)假體終止注冊審查。

3）開立醫(yī)療電子鼻咽喉內(nèi)窺鏡等多款產(chǎn)品獲注冊批件

2月13日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，開立醫(yī)療電子鼻咽喉內(nèi)窺鏡、電子下消化道內(nèi)窺鏡等多款產(chǎn)品獲注冊批件。

4）歸創(chuàng)通橋PTCA球囊擴張導(dǎo)管獲注冊批件

2月13日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，歸創(chuàng)通橋PTCA球囊擴張導(dǎo)管獲注冊批件。

5）柏為醫(yī)療一次性使用冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管獲注冊批件

2月13日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，柏為醫(yī)療一次性使用冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管獲注冊批件。

／ 04 ／海外藥聞

1）輝瑞／BioNTech啟動帶狀皰疹mRNA疫苗I／II期臨床試驗

2月10日，輝瑞和BioNTech宣布，兩家公司已啟動mRNA候選疫苗針對帶狀皰疹的I／II期試驗，旨在探索候選疫苗的安全性、耐受性和免疫原性。

2）百時美施貴寶Abecma三期臨床成功

2月10日，百時美施貴寶宣布，其CAR－T療法Abecma的一項關(guān)鍵3期試驗積極結(jié)果，與標(biāo)準(zhǔn)療法相較，Abecma能延長復(fù)發(fā)／難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）成人患者的無進展生存期（PFS）達3倍，并降低一半以上的疾病進展或死亡風(fēng)險！

3）羅氏Vabysmo達到兩項3期臨床試驗主要終點

2月10日，羅氏旗下基因泰克宣布，其雙特異性抗體Vabysmo在治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞（RVO）的兩項全球性3期臨床試驗中達到主要終點。

       原文標(biāo)題 : 瑞科生物重組帶狀皰疹疫苗I期臨床首批受試者入組；恒瑞醫(yī)藥EZH2抑制劑對外授權(quán)