腫瘤免疫治療中的抗體亞型
前言單克隆抗體(mab)已成為一類(lèi)越來(lái)越重要的藥物,它的臨床應(yīng)用徹底改變了癌癥治療的領(lǐng)域。不同單抗的抗腫瘤作用機(jī)制不同,包括阻斷腫瘤特異性生長(zhǎng)因子受體或免疫調(diào)節(jié)分子,以及補(bǔ)體和細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞溶解。因此,對(duì)于許多單抗來(lái)說(shuō),F(xiàn)c介導(dǎo)的效應(yīng)器功能對(duì)治療的療效至關(guān)重要
關(guān)于ADC治療窗口的幾個(gè)問(wèn)題
前言抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)療法近幾十年來(lái)發(fā)展迅速,目前全球已有14種產(chǎn)品獲得批準(zhǔn),140多種ADC正在臨床試驗(yàn)中。到2030年,ADC市場(chǎng)將達(dá)到150億美元以上。ADC的基本原理:通過(guò)將單克隆抗體的
雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞治療的研究現(xiàn)狀
前言嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞已經(jīng)復(fù)發(fā)性血液系統(tǒng)惡性腫瘤的治療中取得了顯著的成功,如急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多發(fā)性骨髓瘤(MM)。CD19和B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)是兩種最成功的CAR靶點(diǎn),具有良好的應(yīng)答率
TCR-T細(xì)胞治療的研究現(xiàn)狀和挑戰(zhàn)
前言過(guò)繼性T細(xì)胞轉(zhuǎn)移(ACT)是腫瘤治療中最有前途的免疫治療方法之一。目前有四種成熟的ACT技術(shù),包括自體腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞(TIL)治療、抗原特異性?xún)?nèi)源性T細(xì)胞治療(ETC)、T細(xì)胞受體工程T細(xì)胞治療(TCR-T)和嵌合抗原受體T細(xì)胞治療(CAR-T)
【深度】CD7-CAR-T療法臨床應(yīng)用潛力大 博生吉醫(yī)藥臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)度較快
作為跨膜蛋白,CD7和抗體及抗體衍生物結(jié)合后,可以快速內(nèi)吞入細(xì)胞質(zhì),因此CD7分子抗體非常適合作用藥物運(yùn)輸工具。T細(xì)胞抗原7又稱(chēng)為CD7、GP40,是一種單鏈跨膜糖蛋白,屬于免疫球蛋白超家族成員。作為
中性粒細(xì)胞在自身免疫疾病中的作用
前言中性粒細(xì)胞是人類(lèi)中最豐富的免疫細(xì)胞,是機(jī)體抵御外界微生物的第一道防線(xiàn)。此外,它們也有助于各種生理功能,包括血管生成、凝血和組織修復(fù)。最近的研究發(fā)現(xiàn)中性粒細(xì)胞,特別是中性粒細(xì)胞激活后釋放的細(xì)胞外陷阱,在系統(tǒng)性自身免疫疾病的發(fā)生和持續(xù)過(guò)程中起著中心作用
CAR-T簡(jiǎn)史:中國(guó)創(chuàng)業(yè)藥的關(guān)鍵戰(zhàn)場(chǎng)
本文系基于公開(kāi)資料撰寫(xiě),僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。如果患者已經(jīng)身處癌癥晚期,試遍所有藥物都無(wú)法抑制病情,此時(shí)出現(xiàn)了一種新穎的療法,只需要一針就能有效緩解病情,有多少人愿意嘗試?相信大多數(shù)患者都愿意殊死一搏
【洞察】全球上市藥物數(shù)量較少 補(bǔ)體藥物市場(chǎng)開(kāi)發(fā)空間廣闊
補(bǔ)體系統(tǒng)又稱(chēng)為補(bǔ)體級(jí)聯(lián)反應(yīng),主要由肝臟合成的多種蛋白質(zhì)組成,廣泛存在于血液中。補(bǔ)體系統(tǒng)是先天免疫系統(tǒng)、適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的重要部分,具有輔助或補(bǔ)充抗體與吞噬細(xì)胞清除病原體和受損細(xì)胞、介導(dǎo)免疫溶菌或溶血等作用
血糖戰(zhàn)爭(zhēng):“誤入歧途”的本土胰島素雙雄
本文系基于公開(kāi)資料撰寫(xiě),僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。甘李藥業(yè)(SH:603087)堪稱(chēng)近兩年A股最慘的醫(yī)藥股。去年年初,甘李藥業(yè)的投資者還在討論公司的市值何時(shí)突破千億,然而僅僅22個(gè)月后,甘李藥業(yè)如今的市值已為200億元,整體跌幅超過(guò)80%
發(fā)現(xiàn)了一種可能導(dǎo)致阿爾茨海默病的新蛋白質(zhì)
阿爾茨海默。ˋD)目前還無(wú)法治愈,預(yù)計(jì)到 2050 年,全球?qū)⒂谐^(guò) 1 億人患病。神經(jīng)科學(xué)新聞10月17日消息目前的研究集中在兩種關(guān)鍵的神經(jīng)毒性蛋白:β-淀粉樣蛋白(Aβ)和 tau 蛋白。雖然這
靶向p53癌癥治療藥物的研究進(jìn)展
前言p53腫瘤抑制蛋白是阻止癌癥發(fā)生和發(fā)展的主要屏障。p53主要作為一種序列特異性轉(zhuǎn)錄因子發(fā)揮作用,能夠與基因組內(nèi)特定的DNA序列(稱(chēng)為p53反應(yīng)元件)結(jié)合,并激活相鄰基因的轉(zhuǎn)錄,以及由具有p53結(jié)合位點(diǎn)的增強(qiáng)子調(diào)控的遠(yuǎn)端基因的轉(zhuǎn)錄
模型演示了RNA剪接缺陷如何導(dǎo)致阿爾茨海默病
科學(xué)家們創(chuàng)建了一個(gè)模型來(lái)研究 RNA 剪接缺陷在阿爾茨海默病中的作用,揭示了神經(jīng)元過(guò)度興奮引起的退化和毒性。圣猶達(dá)兒童研究醫(yī)院10月13日消息幾十年來(lái),研究人員一直對(duì)神經(jīng)退行性疾病阿爾茨海默。ˋlzheimer’s disease)感到困惑,但阻止或逆轉(zhuǎn)該疾病對(duì)大腦影響的治療方法仍然難以找到
靶向間皮素的腫瘤免疫治療
前言隨著醫(yī)學(xué)從傳統(tǒng)的框架轉(zhuǎn)向更個(gè)性化的癌癥治療方法,有必要認(rèn)識(shí)腫瘤特異性抗原。其中最著名的間皮素(mesothelin)是一種糖基磷脂酰肌醇(GPI)錨定的細(xì)胞表面糖蛋白,在許多癌癥中過(guò)度表達(dá)。間皮素最初是通過(guò)與卵巢癌細(xì)胞表面反應(yīng)的抗體來(lái)識(shí)別卵巢癌中新的細(xì)胞表面標(biāo)記物時(shí)發(fā)現(xiàn)的
CAR-T和CAR-NK實(shí)體瘤靶向的策略
前言工程化過(guò)繼細(xì)胞療法(ACT)的出現(xiàn)改變了血液腫瘤的治療格局,也為實(shí)體瘤的治療帶來(lái)了希望。然而,細(xì)胞療法在實(shí)體瘤中的應(yīng)用受到腫瘤遷移不良、滲透物理屏障和腫瘤主動(dòng)抑制的影響。因此,將內(nèi)源性或過(guò)繼轉(zhuǎn)移的淋巴細(xì)胞精確引導(dǎo)進(jìn)入實(shí)體腫瘤腫塊是實(shí)現(xiàn)最佳抗腫瘤效果的必要條件,同時(shí)也將提高患者的安全性
放射治療:免疫治療時(shí)代的光與暗
前言將免疫療法引入癌癥治療,從根本上改變了腫瘤的臨床管理。然而,只有少數(shù)患者(約10%至30%)對(duì)免疫治療的單一療法表現(xiàn)出長(zhǎng)期反應(yīng)。此外,還有許多癌癥類(lèi)型,包括胰腺癌和膠質(zhì)瘤,對(duì)免疫治療有抵抗力。由于放射治療的免疫調(diào)節(jié)作用,放射治療與免疫治療相結(jié)合在一些臨床試驗(yàn)中取得了較好的治療效果
腫瘤免疫治療中的納米技術(shù)的應(yīng)用
前言目前,癌癥仍然是全球第二大死亡原因,其中擴(kuò)散到遠(yuǎn)端器官的癌癥占到了癌癥相關(guān)死亡人數(shù)的90%以上。盡管腫瘤免疫治療在延長(zhǎng)患者生存期方面展現(xiàn)出巨大的潛力,然而不幸的是,目前依然缺乏有效的轉(zhuǎn)移治療,因?yàn)殡y以選擇性地靶向這些分布在各種器官上的小的、非定域的腫瘤
復(fù)盤(pán)信達(dá)生物:一次遺憾的創(chuàng)新藥出海之旅
本文系基于公開(kāi)資料撰寫(xiě),僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。十年商業(yè)化七款創(chuàng)新藥,信達(dá)生物已經(jīng)基本完成了從Biotech向BioPharma的蛻變。就在這個(gè)“新十年”的起點(diǎn),信達(dá)生物內(nèi)部人員架構(gòu)出
ADC臨床開(kāi)發(fā)中的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)
前言抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過(guò)連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADCs于20世紀(jì)90年代中期首次進(jìn)入臨床試驗(yàn)以來(lái),經(jīng)過(guò)近30年的發(fā)展,已經(jīng)成為一個(gè)非常成功的腫瘤學(xué)平臺(tái)
關(guān)于猴痘,你了解多少?
前言猴痘是一種由猴痘病毒(MPXV)引起的人畜共患的病毒性疾病,該病毒屬于痘病毒科的正痘病毒。MPXV于1958年首次在從新加坡裝運(yùn)的研究用的猴身上發(fā)現(xiàn),這可能是該疾病被稱(chēng)為“猴痘”的原因。然而,MPXV的自然宿主更可能是嚙齒動(dòng)物和其他小型哺乳動(dòng)物
阿爾茨海默病的免疫治療研究進(jìn)展
前言阿爾茨海默。ˋD)是一種異質(zhì)性神經(jīng)退行性疾病,是老年癡呆癥最常見(jiàn)的原因。AD在全球范圍內(nèi)發(fā)病率不斷上升,目前仍然沒(méi)有任何有效的治愈方法。此外,老齡化被認(rèn)為是AD最關(guān)鍵的風(fēng)險(xiǎn)因素,因?yàn)樗鼘?duì)免疫系統(tǒng)有相當(dāng)大的影響
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